DiGeorge综合征（又称22q11.2缺失综合征）是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。它涉及到22号染色体的微缺失，导致患者在多个系统中出现不同的健康问题。由于其症状多样且呈现出一定的个体差异，DiGeorge综合征的早期诊断和及时干预对于患者的 ...

尽管进化论为物种起源提供了广泛的解答，却也有其反对者。他们对进化论的准确性持有疑问，比如人类和猿类在染色体数量上的明显差异。按进化论的逻辑，人类应与猿类拥有相同数量的染色体，但事实却并非如此。人类的染色体比猿类少了两对，那些消失的 ...

DNA作为遗传信息的载体，其序列和功能的保守性一直是研究的热点。然而，与此相对的是，位于染色体着丝粒（centromere）及其周边区域的卫星DNA（satellite ...

编者按：5月18日第1号染色体的测序完成标志着人类染色体测序拉下帷幕，23对染色体（包括常染色体和性染色体）都完成了测序分析，这可以说是人类对自身认识的一大进步。23张神秘的面纱已经被我们解开了，这些作为我们自身重要部分的遗传信息载体 ...

2.男生染色体比女生弱那么多 ...

对于携带染色体异常的夫妇来说，第三代试管技术（PGT）可以显著提高妊娠成功率并减少流产和出生缺陷的风险。研究表明，在经过PGT筛选后移植的胚胎中，活产率可达60%-80%左右，这比传统IVF方法有了明显的提升。

“如果从一开始人类的精子中X染色体和Y染色体的比例就是2比1，那么会发展出一夫多妻制或者会出现女儿国吗？如果真有这样的几率，那又会是一个 ...

染色体的重要性众所周知，尤其是怀孕的时候，染色体检查是非常必要的，这对孕妇和胎儿都非同小可。下面带各位准妈妈了解孕前染色体检查。 孕前染色体检查： ...

同源染色体的概念【英文翻译】homologous chromosomes 【定 义】形态、结构、遗传组成基本相同和在减数第一次分裂前期中彼此联会（配对），并且能够形成四分体，然后分裂到不同的生殖细胞的一对染色体，一个来自母方，另一个来自父方。一般在同源染色体上有相同的基因座位，因此是二倍体细胞中的基因都有两份。 同源染色体（homologous ...

产检中的华大基因检查项目众多，包括染色体异常筛查、遗传性疾病检测、胎儿基因分析、某些病原体的基因检测、部分单基因病的检测等。 1. 染色体异常筛查：可检测常见的染色体数目和结构异常，如 ...

乙肝病毒在感染肝细胞后，会合成其特有的cccDNA，这一结构作为病毒的复制模板，能够在宿主细胞内长期稳定存在。当前大部分疗法无法完全清除cccDNA，更加突显了深入探讨其形成与调控机制的重要意义。早前研究显示，特定人类蛋白质和复合物能够在体外条件下促使rcDNA转化为cccDNA，但在复杂的细胞环境中，是否存在其他关键因子仍不清楚。

对于那些患有克氏综合症的人来说，这种痛苦的现实是一种持续的斗争。多一条X染色体是如何导致男性不育的？北京大学第三医院的乔洁教授和她的团队揭示了为什么克氏综合征（一种每600名男性中就有1人患病的常见遗传疾病）经常导致不育，并且他们已经 ...